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657del5 mutation in the gene for Nijmegen breakage syndrome (NBS1) in a cohort of Russian children with lymphoid tissue malignancies and controls.
Resnick, Igor B; Kondratenko, Irina; Pashanov, Eugeni; Maschan, Alexey A; Karachunsky, Alexander; Togoev, Oleg; Timakov, Andrey; Polyakov, Alexander; Tverskaya, Svetlana; Evgrafov, Oleg; Roumiantsev, Alexander G.
Afiliação
  • Resnick IB; Department of Immunology, Research Institute for Paediatric Hematology, Moscow, Russia. gashka@hadassah.org.il
Am J Med Genet A ; 120A(2): 174-9, 2003 Jul 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12833396
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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Quebra Cromossômica / Transtornos Linfoproliferativos / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male País/Região como assunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Federação Russa
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