Mild course of cystic fibrosis associated with heterozygosity for infrequent mutations in the first nucleotide-binding fold of CFTR.

Dörk, T; Wulbrand, U; Steinkamp, G; Tümmler, B

Dörk, T; Wulbrand, U; Steinkamp, G; Tümmler, B.

Afiliação

Dörk T; Department of Biochemistry, Medizinische Hochschule, Hannover, Germany.

Acta Paediatr ; 81(1): 82-3, 1992 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1376182

Assuntos

Fibrose Cística/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Adulto; Sequência de Bases; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística; Enzimas de Restrição do DNA/genética; Éxons; Feminino; Genes Reguladores; Heterozigoto; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Reação em Cadeia da Polimerase

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Cística / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Acta Paediatr Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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