Transgenic overexpression of human DMPK accumulates into hypertrophic cardiomyopathy, myotonic myopathy and hypotension traits of myotonic dystrophy.

O'Cochlain, D Fearghas; Perez-Terzic, Carmen; Reyes, Santiago; Kane, Garvan C; Behfar, Atta; Hodgson, Denice M; Strommen, Jeffrey A; Liu, Xiao-Ke; van den Broek, Walther; Wansink, Derick G; Wieringa, Bé; Terzic, Andre

O'Cochlain, D Fearghas; Perez-Terzic, Carmen; Reyes, Santiago; Kane, Garvan C; Behfar, Atta; Hodgson, Denice M; Strommen, Jeffrey A; Liu, Xiao-Ke; van den Broek, Walther; Wansink, Derick G; Wieringa, Bé; Terzic, Andre.

Afiliação

O'Cochlain DF; Division of Cardiovascular Diseases, Department of Medicine, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN 55905, USA.

Hum Mol Genet ; 13(20): 2505-18, 2004 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15317754

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/etiologia; Hipotensão/etiologia; Distrofia Miotônica/etiologia; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Envelhecimento/metabolismo; Animais; Ecocardiografia; Teste de Esforço; Dosagem de Genes; Expressão Gênica; Humanos; Camundongos; Camundongos Transgênicos; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/ultraestrutura; Músculo Liso Vascular/patologia; Miocárdio/patologia; Miocárdio/ultraestrutura; Miotonina Proteína Quinase; Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo; Transgenes

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Hipotensão / Distrofia Miotônica Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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