Proteínas de Transporte/química; Proteínas de Transporte/genética; Mutação; Proteínas/química; Proteínas/genética; Síndrome de Wiskott-Aldrich/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Divisão Celular; Cromossomos Humanos X; Proteínas do Citoesqueleto; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Humanos; Ligação de Hidrogênio; Inosina Trifosfato/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Masculino; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Peptídeos/química; Ligação Proteica; Conformação Proteica; Estrutura Terciária de Proteína; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Linfócitos T/metabolismo; Proteína da Síndrome de Wiskott-Aldrich