A rare truncating mutation in ADH1C (G78Stop) shows significant association with Parkinson disease in a large international sample.
Arch Neurol
; 62(1): 74-8, 2005 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15642852
Buscar no Google
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Álcool Desidrogenase
/
Códon de Terminação
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Arch Neurol
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suécia