Identification of a recurrent mutation in the human hairless gene underlying atrichia with papular lesions.
Clin Exp Dermatol
; 30(4): 363-5, 2005 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15953070
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Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Dermatopatias Genéticas
/
Fatores de Transcrição
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Dermatopatias Papuloescamosas
/
Alopecia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Dermatol
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos