Identification of a recurrent mutation in the human hairless gene underlying atrichia with papular lesions.

Massé, M; Martinez-Mir, A; Lam, H; Geraghty, M T; Christiano, A M

Massé, M; Martinez-Mir, A; Lam, H; Geraghty, M T; Christiano, A M.

Afiliação

Massé M; Department of Dermatology, Columbia University, New York, USA.

Clin Exp Dermatol ; 30(4): 363-5, 2005 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15953070

Assuntos

Alopecia/genética; Mutação da Fase de Leitura/genética; Dermatopatias Genéticas/genética; Dermatopatias Papuloescamosas/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adulto; Sequência de Bases; Feminino; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Linhagem

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Dermatopatias Genéticas / Fatores de Transcrição / Mutação da Fase de Leitura / Dermatopatias Papuloescamosas / Alopecia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Exp Dermatol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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