An unusual familial chromosome 9 "variant" with variable phenotype: characterization by CGH analysis.

Goumy, C; Mihaescu, M; Tchirkov, A; Giollant, M; Bonnet-Dupeyron, M N; Jaffray, J Y; Geneix, A; Perissel, B; Francannet, C; Boespflug-Tanguy, O; Vago, P

Goumy, C; Mihaescu, M; Tchirkov, A; Giollant, M; Bonnet-Dupeyron, M N; Jaffray, J Y; Geneix, A; Perissel, B; Francannet, C; Boespflug-Tanguy, O; Vago, P.

Afiliação

Goumy C; Cytogénétique Médicale, CHU et Faculté de Médecine, BP 38, 63001 Clermont-Ferrand Cedex.

Morphologie ; 89(285): 71-5, 2005 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16110742

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 9; Variação Genética; Criança; Face/anormalidades; Feminino; Transtornos do Crescimento/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Transtornos da Linguagem/genética; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 9 / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Morphologie Assunto da revista: ANATOMIA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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