Novel JARID1C/SMCX mutations in patients with X-linked mental retardation.

Tzschach, Andreas; Lenzner, Steffen; Moser, Bettina; Reinhardt, Richard; Chelly, Jamel; Fryns, Jean-Pierre; Kleefstra, Tjitske; Raynaud, Martine; Turner, Gillian; Ropers, Hans-Hilger; Kuss, Andreas; Jensen, Lars Riff

Tzschach, Andreas; Lenzner, Steffen; Moser, Bettina; Reinhardt, Richard; Chelly, Jamel; Fryns, Jean-Pierre; Kleefstra, Tjitske; Raynaud, Martine; Turner, Gillian; Ropers, Hans-Hilger; Kuss, Andreas; Jensen, Lars Riff.

Afiliação

Tzschach A; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany. tzschach@molgen.mpg.de

Hum Mutat ; 27(4): 389, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16541399

Assuntos

Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Mutação/genética; Proteínas/genética; Sequência de Aminoácidos; Criança; Análise Mutacional de DNA; Histona Desmetilases; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Oxirredutases N-Desmetilantes; Linhagem; Proteínas/química; Alinhamento de Sequência

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Mutação Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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