CAV3 gene mutation analysis in patients with idiopathic hyper-CK-emia.

Reijneveld, Jaap C; Ginjaar, Ieke B; Frankhuizen, Wendy S; Notermans, Nicolette C

Reijneveld, Jaap C; Ginjaar, Ieke B; Frankhuizen, Wendy S; Notermans, Nicolette C.

Afiliação

Reijneveld JC; Department of Neurology, VU University Medical Center, ZH 2A.87, 1007 MB Amsterdam, The Netherlands. jc.reijneveld@vumc.nl

Muscle Nerve ; 34(5): 656-8, 2006 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16770780

Assuntos

Caveolina 3/genética; Creatina Quinase Forma MM/metabolismo; Músculo Esquelético/enzimologia; Mutação/genética; Doenças Neuromusculares/enzimologia; Doenças Neuromusculares/genética; Adulto; Idoso; Substituição de Aminoácidos/genética; Caveolina 3/metabolismo; Núcleo Celular/patologia; Creatina Quinase Forma MM/sangue; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Imuno-Histoquímica; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fibras Musculares Esqueléticas/enzimologia; Fibras Musculares Esqueléticas/patologia; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/fisiopatologia; Doenças Neuromusculares/fisiopatologia; Regulação para Cima/genética

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Músculo Esquelético / Creatina Quinase Forma MM / Caveolina 3 / Mutação / Doenças Neuromusculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Muscle Nerve Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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