Lack of clinical manifestation of hereditary haemochromatosis in South African patients with multiple sclerosis.

Kotze, Maritha J; de Villiers, J Nico P; Warnich, Louise; Schmidt, Stephen; Carr, Jonathan; Mansvelt, Erna; Fourie, Elba; van Rensburg, Susan J

Kotze, Maritha J; de Villiers, J Nico P; Warnich, Louise; Schmidt, Stephen; Carr, Jonathan; Mansvelt, Erna; Fourie, Elba; van Rensburg, Susan J.

Afiliação

Kotze MJ; Genecare Molecular Genetics Pty Ltd, Christiaan Barnard Memorial Hospital, 162 Longmarket Street, Cape Town, South Africa. mjk@genecare.co.za

Metab Brain Dis ; 21(2-3): 109-20, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16850257

Assuntos

Hemocromatose/sangue; Hemocromatose/genética; Esclerose Múltipla/sangue; Esclerose Múltipla/genética; Adulto; Idoso; Alelos; Contagem de Células Sanguíneas; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Suplementos Nutricionais; Feminino; Ferritinas/sangue; Frequência do Gene; Genótipo; Hemocromatose/complicações; Humanos; Ferro/metabolismo; Ferro/uso terapêutico; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Esclerose Múltipla/complicações; Mutação/fisiologia; Linhagem; Fenótipo; África do Sul; Transferrina/metabolismo; População Branca

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemocromatose / Esclerose Múltipla Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Metab Brain Dis Assunto da revista: CEREBRO / METABOLISMO Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: África do Sul

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links