Prevalence of SLC22A4, SLC22A5 and CARD15 gene mutations in Hungarian pediatric patients with Crohn's disease.

Bene, Judit; Magyari, Lili; Talián, Gábor; Komlósi, Katalin; Gasztonyi, Beáta; Tari, Beáta; Várkonyi, Agnes; Mózsik, Gyula; Melegh, Béla

Bene, Judit; Magyari, Lili; Talián, Gábor; Komlósi, Katalin; Gasztonyi, Beáta; Tari, Beáta; Várkonyi, Agnes; Mózsik, Gyula; Melegh, Béla.

Afiliação

Bene J; Department of Medical Genetics and Child Development, University of Pecs, H-7624 Pecs, Szigeti 12, Hungary.

World J Gastroenterol ; 12(34): 5550-3, 2006 Sep 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17006998

Assuntos

Doença de Crohn/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Mutação/genética; Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos/genética; Adolescente; Adulto; Alelos; Feminino; Regulação da Expressão Gênica/genética; Frequência do Gene/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Humanos; Hungria; Masculino; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2; Polimorfismo Genético/genética; Membro 5 da Família 22 de Carreadores de Soluto; Simportadores

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Crohn / Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Mutação Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: World J Gastroenterol Assunto da revista: GASTROENTEROLOGIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Hungria

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