NIPA1(SPG6), the basis for autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia, encodes a functional Mg2+ transporter.

Goytain, Angela; Hines, Rochelle M; El-Husseini, Alaa; Quamme, Gary A

Goytain, Angela; Hines, Rochelle M; El-Husseini, Alaa; Quamme, Gary A.

Afiliação

Goytain A; Department of Medicine and Department of Psychiatry, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6T 1Z3, Canada.

J Biol Chem ; 282(11): 8060-8, 2007 Mar 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17166836

Assuntos

Genes Dominantes; Magnésio/metabolismo; Proteínas de Membrana/fisiologia; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Transporte Biológico; Células COS; Membrana Celular/metabolismo; Chlorocebus aethiops; Humanos; Masculino; Proteínas de Membrana/metabolismo; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Xenopus

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Genes Dominantes / Magnésio / Proteínas de Membrana Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: J Biol Chem Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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