Identification of NR1I2 genetic variation using resequencing.

King, Cristi R; Xiao, Ming; Yu, Jinsheng; Minton, Matthew R; Addleman, Nicholas J; Van Booven, Derek J; Kwok, Pui-Yan; McLeod, Howard L; Marsh, Sharon

King, Cristi R; Xiao, Ming; Yu, Jinsheng; Minton, Matthew R; Addleman, Nicholas J; Van Booven, Derek J; Kwok, Pui-Yan; McLeod, Howard L; Marsh, Sharon.

Afiliação

King CR; Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, 63110, USA.

Eur J Clin Pharmacol ; 63(6): 547-54, 2007 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17404718

Assuntos

Povo Asiático; População Negra; Variação Genética; Receptores de Esteroides/genética; População Branca; Subfamília B de Transportador de Cassetes de Ligação de ATP; Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/biossíntese; Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Neoplasias do Colo/metabolismo; Citocromo P-450 CYP3A/biossíntese; Citocromo P-450 CYP3A/genética; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptor de Pregnano X; RNA/biossíntese; Receptores de Esteroides/biossíntese; Análise de Sequência de DNA

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Receptores de Esteroides / População Negra / Povo Asiático / População Branca Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Clin Pharmacol Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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