Methods and strategies for analyzing copy number variation using DNA microarrays.

Carter, Nigel P

Carter, Nigel P.

Afiliação

Carter NP; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, CB10 1SA, UK. npc@sanger.ac.uk

Nat Genet ; 39(7 Suppl): S16-21, 2007 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17597776

Assuntos

Dosagem de Genes; Variação Genética; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Cromossomos Artificiais Bacterianos/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Clonagem Molecular; DNA Complementar/genética; Genoma Humano; Genótipo; Humanos; Hibridização de Ácido Nucleico; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Dosagem de Genes / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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