Sequence variation database for the Wilson disease copper transporter, ATP7B.

Kenney, Susan M; Cox, Diane W

Kenney, Susan M; Cox, Diane W.

Afiliação

Kenney SM; Department of Medical Genetics, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.

Hum Mutat ; 28(12): 1171-7, 2007 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17680703

Assuntos

Adenosina Trifosfatases/genética; Proteínas de Transporte de Cátions/genética; Bases de Dados Genéticas; Variação Genética/genética; Degeneração Hepatolenticular/genética; ATPases Transportadoras de Cobre; Humanos

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Adenosina Trifosfatases / Proteínas de Transporte de Cátions / Bases de Dados Genéticas / Degeneração Hepatolenticular Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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