Prevalence of erythrocyte haemoglobin H inclusions in unselected patients with clonal myeloid disorders.

Steensma, David P; Porcher, Julie C; Hanson, Curtis A; Lathrop, Cynthia L; Hoyer, James D; Lasho, Terra A; Tefferi, Ayalew; Higgs, Douglas R

Steensma, David P; Porcher, Julie C; Hanson, Curtis A; Lathrop, Cynthia L; Hoyer, James D; Lasho, Terra A; Tefferi, Ayalew; Higgs, Douglas R.

Afiliação

Steensma DP; Division of Hematology, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905, USA. steensma.david@mayo.edu

Br J Haematol ; 139(3): 439-42, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17910635

Assuntos

Síndromes Mielodisplásicas/complicações; Transtornos Mieloproliferativos/complicações; Talassemia alfa/etiologia; Doença Aguda; Idoso; Índices de Eritrócitos; Eritrócitos/química; Feminino; Hemoglobina H/análise; Humanos; Leucemia Mieloide/sangue; Leucemia Mieloide/complicações; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Síndromes Mielodisplásicas/sangue; Transtornos Mieloproliferativos/sangue; Estudos Prospectivos

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Talassemia alfa / Transtornos Mieloproliferativos Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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