A new APOA1 mutation with severe HDL-cholesterol deficiency and premature coronary artery disease.

Esperón, Patricia; Raggio, Víctor; Stoll, Mario; Vital, Marcelo; Alallón, Walter

Esperón, Patricia; Raggio, Víctor; Stoll, Mario; Vital, Marcelo; Alallón, Walter.

Clin Chim Acta ; 388(1-2): 222-4, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17991432

Assuntos

Apolipoproteína A-I/genética; Doença da Artéria Coronariana/genética; Doença da Artéria Coronariana/patologia; Hipoalfalipoproteinemias/genética; Hipoalfalipoproteinemias/patologia; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Linhagem

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença da Artéria Coronariana / Apolipoproteína A-I / Hipoalfalipoproteinemias Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Chim Acta Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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