Two patients with balanced translocations and autistic disorder: CSMD3 as a candidate gene for autism found in their common 8q23 breakpoint area.

Floris, Chiara; Rassu, Stefania; Boccone, Loredana; Gasperini, Daniela; Cao, Antonio; Crisponi, Laura

Floris, Chiara; Rassu, Stefania; Boccone, Loredana; Gasperini, Daniela; Cao, Antonio; Crisponi, Laura.

Afiliação

Floris C; Istituto di Neurogenetica e Neurofarmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, c/o Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Cagliari, Italy.

Eur J Hum Genet ; 16(6): 696-704, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18270536

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos Par 8; Proteínas de Membrana/genética; Translocação Genética; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Sítios Frágeis do Cromossomo; Cromossomos Humanos Par 5; Cromossomos Humanos Par 6; Primers do DNA; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 8 / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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