Asymmetrical late onset motor neuropathy associated with a novel mutation in the small heat shock protein HSPB1 (HSP27).

James, P A; Rankin, J; Talbot, K

James, P A; Rankin, J; Talbot, K.

Afiliação

James PA; MRC Functional Genetics Unit, Department of Physiology, Anatomy and Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 79(4): 461-3, 2008 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18344398

Assuntos

Análise Mutacional de DNA; Lateralidade Funcional/genética; Transtornos Neurológicos da Marcha/genética; Proteínas de Choque Térmico/genética; Doença dos Neurônios Motores/genética; Debilidade Muscular/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Idoso; Diagnóstico Diferencial; Eletrodiagnóstico; Eletromiografia; Transtornos Neurológicos da Marcha/diagnóstico; Proteínas de Choque Térmico HSP27; Humanos; Masculino; Chaperonas Moleculares; Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico; Debilidade Muscular/diagnóstico; Fenótipo

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise Mutacional de DNA / Doença dos Neurônios Motores / Debilidade Muscular / Transtornos Neurológicos da Marcha / Proteínas de Choque Térmico / Lateralidade Funcional / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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