X-linked protocadherin 19 mutations cause female-limited epilepsy and cognitive impairment.
Nat Genet
; 40(6): 776-81, 2008 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18469813
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Caderinas
/
Transtornos Cognitivos
/
Impressão Genômica
/
Códon sem Sentido
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Cromossomos Humanos X
/
Epilepsia
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Austrália