Your browser doesn't support javascript.
loading

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Caderinas / Transtornos Cognitivos / Impressão Genômica / Códon sem Sentido / Mutação de Sentido Incorreto / Cromossomos Humanos X / Epilepsia Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Caderinas / Transtornos Cognitivos / Impressão Genômica / Códon sem Sentido / Mutação de Sentido Incorreto / Cromossomos Humanos X / Epilepsia Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália