LRRK2 and Parkin mutations in a family with parkinsonism-Lack of genotype-phenotype correlation.

Marras, Connie; Klein, Christine; Lang, Anthony E; Wakutani, Yosuke; Moreno, Danielle; Sato, Christine; Yip, Edwin; Munhoz, Renato P; Lohmann, Katja; Djarmati, Ana; Bi, Andrew; Rogaeva, Ekaterina

Marras, Connie; Klein, Christine; Lang, Anthony E; Wakutani, Yosuke; Moreno, Danielle; Sato, Christine; Yip, Edwin; Munhoz, Renato P; Lohmann, Katja; Djarmati, Ana; Bi, Andrew; Rogaeva, Ekaterina.

Afiliação

Marras C; Movement Disorders Centre, Toronto Western Hospital, Toronto, Canada. Connie.marras@utoronto.ca

Neurobiol Aging ; 31(4): 721-2, 2010 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18644660

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Mutação/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Ubiquitina-Proteína Ligases/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Epistasia Genética/genética; Éxons/genética; Feminino; Dosagem de Genes/genética; Marcadores Genéticos/genética; Testes Genéticos; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Padrões de Herança/genética; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos Parkinsonianos/fisiopatologia; Fenótipo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Serina-Treonina Quinases / Predisposição Genética para Doença / Transtornos Parkinsonianos / Ubiquitina-Proteína Ligases / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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