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Anderson's disease (chylomicron retention disease): a new mutation in the SARA2 gene associated with muscular and cardiac abnormalities.
Silvain, M; Bligny, D; Aparicio, T; Laforêt, P; Grodet, A; Peretti, N; Ménard, D; Djouadi, F; Jardel, C; Bégué, J M; Walker, F; Schmitz, J; Lachaux, A; Aggerbeck, L P; Samson-Bouma, M E.
Afiliação
  • Silvain M; CNRS, Centre de Génétique Moléculaire, UPR2167, Gif-sur-Yvette, France.
Clin Genet ; 74(6): 546-52, 2008 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18786134
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Monoméricas de Ligação ao GTP / Cardiopatias Congênitas / Síndromes de Malabsorção / Músculos / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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