Variant between CPT1B and CHKB associated with susceptibility to narcolepsy.

Miyagawa, Taku; Kawashima, Minae; Nishida, Nao; Ohashi, Jun; Kimura, Ryosuke; Fujimoto, Akihiro; Shimada, Mihoko; Morishita, Shinichi; Shigeta, Takashi; Lin, Ling; Hong, Seung-Chul; Faraco, Juliette; Shin, Yoon-Kyung; Jeong, Jong-Hyun; Okazaki, Yuji; Tsuji, Shoji; Honda, Makoto; Honda, Yutaka; Mignot, Emmanuel; Tokunaga, Katsushi

Miyagawa, Taku; Kawashima, Minae; Nishida, Nao; Ohashi, Jun; Kimura, Ryosuke; Fujimoto, Akihiro; Shimada, Mihoko; Morishita, Shinichi; Shigeta, Takashi; Lin, Ling; Hong, Seung-Chul; Faraco, Juliette; Shin, Yoon-Kyung; Jeong, Jong-Hyun; Okazaki, Yuji; Tsuji, Shoji; Honda, Makoto; Honda, Yutaka; Mignot, Emmanuel; Tokunaga, Katsushi.

Afiliação

Miyagawa T; Department of Human Genetics, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan.

Nat Genet ; 40(11): 1324-8, 2008 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18820697

Assuntos

Carnitina O-Palmitoiltransferase/genética; Colina Quinase/genética; Predisposição Genética para Doença; Mutação/genética; Narcolepsia/enzimologia; Narcolepsia/genética; Estudos de Casos e Controles; Regulação Enzimológica da Expressão Gênica; Genoma Humano/genética; Humanos; Desequilíbrio de Ligação/genética

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina O-Palmitoiltransferase / Colina Quinase / Predisposição Genética para Doença / Mutação / Narcolepsia Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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