Clinical and electrophysiological features of Japanese pediatric long QT syndrome patients with KCNQ1 mutations.

Yasuda, Kenji; Hayashi, George; Horie, Akiyoshi; Taketani, Takeshi; Yamaguchi, Seiji

Yasuda, Kenji; Hayashi, George; Horie, Akiyoshi; Taketani, Takeshi; Yamaguchi, Seiji.

Afiliação

Yasuda K; Department of Pediatrics, Shimane University, Faculty of Medicine, Shimane, Japan. kyasuda@med.shimne-u.ac.jp

Pediatr Int ; 50(5): 611-4, 2008 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19261104

Assuntos

Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo/diagnóstico; Síndrome do QT Longo/genética; Mutação; Povo Asiático/genética; Criança; Eletrocardiografia; Teste de Esforço; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Frequência Cardíaca; Humanos; Masculino; Estudos Retrospectivos; Síncope/genética

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canal de Potássio KCNQ1 / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Int Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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