Germline and somatic cancer-associated mutations in the ATP-binding motifs of PTEN influence its subcellular localization and tumor suppressive function.

Lobo, Glenn P; Waite, Kristin A; Planchon, Sarah M; Romigh, Todd; Nassif, Najah T; Eng, Charis

Lobo, Glenn P; Waite, Kristin A; Planchon, Sarah M; Romigh, Todd; Nassif, Najah T; Eng, Charis.

Afiliação

Lobo GP; Department of Pharmacology, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, OH 44106, USA.

Hum Mol Genet ; 18(15): 2851-62, 2009 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19457929

Assuntos

Trifosfato de Adenosina/metabolismo; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Mutação; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; PTEN Fosfo-Hidrolase/metabolismo; Motivos de Aminoácidos; Sequência de Aminoácidos; Linhagem Celular Tumoral; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/metabolismo; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; PTEN Fosfo-Hidrolase/química; Ligação Proteica; Transporte Proteico; Alinhamento de Sequência

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Trifosfato de Adenosina / PTEN Fosfo-Hidrolase / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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