Mutation spectrum of Meckel syndrome genes: one group of syndromes or several distinct groups?

Tallila, Jonna; Salonen, Riitta; Kohlschmidt, Nicolai; Peltonen, Leena; Kestilä, Marjo

Tallila, Jonna; Salonen, Riitta; Kohlschmidt, Nicolai; Peltonen, Leena; Kestilä, Marjo.

Afiliação

Tallila J; National Institute of Health and Welfare, Public Health Genomics Unit and FIMM, Institute for Molecular Medicine Finland, Helsinki 00290, Finland.

Hum Mutat ; 30(8): E813-30, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19466712

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Mutação; Anormalidades Múltiplas/classificação; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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