A nonsense SCN5A mutation associated with Brugada-type electrocardiogram and intraventricular conduction defects.

Samani, Kaveh; Ai, Tomohiko; Towbin, Jeffrey A; Brugada, Ramon; Shuraih, Mossaab; Xi, Yutao; Wu, Geru; Cheng, Jie; Vatta, Matteo

Samani, Kaveh; Ai, Tomohiko; Towbin, Jeffrey A; Brugada, Ramon; Shuraih, Mossaab; Xi, Yutao; Wu, Geru; Cheng, Jie; Vatta, Matteo.

Afiliação

Samani K; Electrophysiology Research Laboratory, Texas Heart Institute/St. Luke's Episcopal Hospital, Houston, Texas.

Pacing Clin Electrophysiol ; 32(9): 1231-6, 2009 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19719504

Assuntos

Síndrome de Brugada/diagnóstico; Síndrome de Brugada/genética; Sistema de Condução Cardíaco/anormalidades; Proteínas Musculares/genética; Canais de Sódio/genética; Taquicardia Ventricular/diagnóstico; Taquicardia Ventricular/genética; Adulto; Síndrome de Brugada/complicações; Códon sem Sentido/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5; Taquicardia Ventricular/complicações

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Taquicardia Ventricular / Síndrome de Brugada / Sistema de Condução Cardíaco / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Pacing Clin Electrophysiol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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