Pathogenesis of vestibular schwannoma in ring chromosome 22.

Denayer, Ellen; Brems, Hilde; de Cock, Paul; Evans, Gareth D; Van Calenbergh, Frank; Bowers, Naomi; Sciot, Raf; Debiec-Rychter, Maria; Vermeesch, Joris V; Fryns, Jean-Pierre; Legius, Eric

Denayer, Ellen; Brems, Hilde; de Cock, Paul; Evans, Gareth D; Van Calenbergh, Frank; Bowers, Naomi; Sciot, Raf; Debiec-Rychter, Maria; Vermeesch, Joris V; Fryns, Jean-Pierre; Legius, Eric.

Afiliação

Denayer E; Department of human genetics, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium. Ellen.Denayer@med.kuleuven.be

BMC Med Genet ; 10: 97, 2009 Sep 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19772601

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22; Neuroma Acústico/genética; Cromossomos em Anel; Adulto; Feminino; Genes da Neurofibromatose 1; Genes da Neurofibromatose 2; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Imageamento por Ressonância Magnética; Mutação; Neuroma Acústico/diagnóstico; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos em Anel / Cromossomos Humanos Par 22 / Neuroma Acústico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: BMC Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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