[Evaluation of serum levels of SOD and MDA in patients with Leber's hereditary optic neuropathy carrying the mitochondrial DNA G11778A mutation].

Liu, Zhe; Sun, Chuan-bin; Tong, Yi; Qu, Jia

Liu, Zhe; Sun, Chuan-bin; Tong, Yi; Qu, Jia.

Afiliação

Liu Z; School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310009, China.

Zhonghua Yan Ke Za Zhi ; 45(8): 719-23, 2009 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-20021885

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Malondialdeído/sangue; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/sangue; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Superóxido Dismutase/sangue; Adolescente; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Adulto Jovem

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Superóxido Dismutase / DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Malondialdeído Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yan Ke Za Zhi Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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