Optimizing copy number variation analysis using genome-wide short sequence oligonucleotide arrays.

Oldridge, Derek A; Banerjee, Samprit; Setlur, Sunita R; Sboner, Andrea; Demichelis, Francesca

Oldridge, Derek A; Banerjee, Samprit; Setlur, Sunita R; Sboner, Andrea; Demichelis, Francesca.

Afiliação

Oldridge DA; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Weill Cornell Medical College, NY 10065, USA.

Nucleic Acids Res ; 38(10): 3275-86, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20156996

Assuntos

Variações do Número de Cópias de DNA; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Algoritmos; Sequência de Bases; Humanos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/normas; Sondas de Oligonucleotídeos/química; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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