Mapping of three novel loci for non-syndromic autosomal recessive mental retardation (NS-ARMR) in consanguineous families from Pakistan.

Rafiq, M A; Ansar, M; Marshall, C R; Noor, A; Shaheen, N; Mowjoodi, A; Khan, M A; Ali, G; Amin-ud-Din, M; Feuk, L; Vincent, J B; Scherer, S W

Rafiq, M A; Ansar, M; Marshall, C R; Noor, A; Shaheen, N; Mowjoodi, A; Khan, M A; Ali, G; Amin-ud-Din, M; Feuk, L; Vincent, J B; Scherer, S W.

Afiliação

Rafiq MA; The Centre for Applied Genomic, Research Institute, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada. Muhammad_rafiq@camh.net

Clin Genet ; 78(5): 478-83, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20345473

Assuntos

Consanguinidade; Deficiência Intelectual/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes Recessivos; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Paquistão; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Consanguinidade / Deficiência Intelectual Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google