PAX2 mutations in fetal renal hypodysplasia.
Am J Med Genet A
; 152A(4): 830-5, 2010 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20358591
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fator de Transcrição PAX2
/
Feto
/
Rim
/
Nefropatias
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França