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High frequency of the p.R34X mutation in the TMC1 gene associated with nonsyndromic hearing loss is due to founder effects.
Ben Saïd, Mariem; Hmani-Aifa, Mounira; Amar, Imen; Baig, Shahid Mahmood; Mustapha, Mirna; Delmaghani, Sedigheh; Tlili, Abdelaziz; Ghorbel, Abdelmonem; Ayadi, Hammadi; Van Camp, Guy; Smith, Richard J H; Tekin, Mustafa; Masmoudi, Saber.
Afiliação
  • Ben Saïd M; Targets for Diagnosis and Therapy Unit, Centre of Biotechnology of Sfax, Sfax, Tunisia.
Genet Test Mol Biomarkers ; 14(3): 307-11, 2010 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20373850
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Efeito Fundador / Perda Auditiva / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Africa / Asia Idioma: En Revista: Genet Test Mol Biomarkers Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia
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