Genotype-phenotype correlations in non-Finnish congenital nephrotic syndrome.

Machuca, Eduardo; Benoit, Geneviève; Nevo, Fabien; Tête, Marie-Josèphe; Gribouval, Olivier; Pawtowski, Audrey; Brandström, Per; Loirat, Chantal; Niaudet, Patrick; Gubler, Marie-Claire; Antignac, Corinne

Machuca, Eduardo; Benoit, Geneviève; Nevo, Fabien; Tête, Marie-Josèphe; Gribouval, Olivier; Pawtowski, Audrey; Brandström, Per; Loirat, Chantal; Niaudet, Patrick; Gubler, Marie-Claire; Antignac, Corinne.

Afiliação

Machuca E; INSERM, U983, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

J Am Soc Nephrol ; 21(7): 1209-17, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20507940

Assuntos

Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação/genética; Síndrome Nefrótica/congênito; Síndrome Nefrótica/genética; Fenótipo; África do Norte/epidemiologia; Biópsia; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Progressão da Doença; Europa (Continente)/epidemiologia; Feminino; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Estimativa de Kaplan-Meier; Rim/patologia; Falência Renal Crônica/patologia; Masculino; Síndrome Nefrótica/epidemiologia; Estudos Retrospectivos; Turquia/epidemiologia

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Proteínas de Membrana / Mutação / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Africa / Asia / Europa Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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