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Genetic variants in COL2A1, COL11A2, and IRF6 contribute risk to nonsyndromic cleft palate.
Nikopensius, Tiit; Jagomägi, Triin; Krjutskov, Kaarel; Tammekivi, Veronika; Saag, Mare; Prane, Inga; Piekuse, Linda; Akota, Ilze; Barkane, Biruta; Krumina, Astrida; Ambrozaityte, Laima; Matuleviciene, Ausra; Kucinskiene, Zita Ausrele; Lace, Baiba; Kucinskas, Vaidutis; Metspalu, Andres.
Afiliação
  • Nikopensius T; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia. tiitn@ebc.ee
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 88(9): 748-56, 2010 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20672350
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenda Labial / Fissura Palatina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Colágeno Tipo II / Colágeno Tipo XI / Fatores Reguladores de Interferon Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estônia
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