Prenatal diagnosis of 18q-syndrome: a case of fetal mosaicism with a normal karyotype in chorionic villi.

Anselem, O; Bazin, A; Mechler, C; Blin, G; Garel, C; Aboura, A; Moutard, M-L; Mandelbrot, L

Anselem, O; Bazin, A; Mechler, C; Blin, G; Garel, C; Aboura, A; Moutard, M-L; Mandelbrot, L.

Afiliação

Anselem O; Hôpital Louis Mourier, Paris, France.

Fetal Diagn Ther ; 28(3): 180-5, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20829580

Assuntos

Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos; Mosaicismo; Diagnóstico Pré-Natal; Adulto; Amniocentese; Vilosidades Coriônicas/ultraestrutura; Amostra da Vilosidade Coriônica; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico por imagem; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 18/diagnóstico por imagem; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Corpo Caloso/diagnóstico por imagem; Corpo Caloso/crescimento & desenvolvimento; Reações Falso-Negativas; Feminino; Desenvolvimento Fetal; Humanos; Cariotipagem; Gravidez; Natimorto; Ultrassonografia Pré-Natal

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos / Mosaicismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Assunto da revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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