[The mutation spectrum of phenylalanine hydroxylase gene in patients with phenylketonuria in Henan province].

Wang, Feng-yu; Shao, Chu-jun; Feng, Hui-gen; Li, Cong-min

Wang, Feng-yu; Shao, Chu-jun; Feng, Hui-gen; Li, Cong-min.

Afiliação

Wang FY; Genetic Laboratory, People and Family Planning Scientific Research Faculty in Henan Province, Zhengzhou, Henan, P.R. China. rainbowwfy@yahoo.com.cn

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 27(6): 644-9, 2010 Dec.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-21154324

Assuntos

Povo Asiático/genética; Mutação/genética; Fenilalanina Hidroxilase/genética; Fenilcetonúrias/genética; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; China; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Aconselhamento Genético; Humanos; Lactente; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Fenilcetonúrias/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenilalanina Hidroxilase / Fenilcetonúrias / Povo Asiático / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google