DFNA8/12 caused by TECTA mutations is the most identified subtype of nonsyndromic autosomal dominant hearing loss.
Hum Mutat
; 32(7): 825-34, 2011 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21520338
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas da Matriz Extracelular
/
Perda Auditiva Neurossensorial
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
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Female
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Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos