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Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome.
Weber, Stefanie; Thiele, Holger; Mir, Sevgi; Toliat, Mohammad Reza; Sozeri, Betül; Reutter, Heiko; Draaken, Markus; Ludwig, Michael; Altmüller, Janine; Frommolt, Peter; Stuart, Helen M; Ranjzad, Parisa; Hanley, Neil A; Jennings, Rachel; Newman, William G; Wilcox, Duncan T; Thiel, Uwe; Schlingmann, Karl Peter; Beetz, Rolf; Hoyer, Peter F; Konrad, Martin; Schaefer, Franz; Nürnberg, Peter; Woolf, Adrian S.
Afiliação
  • Weber S; Pediatrics II, University Children's Hospital Essen, 45122 Essen, Germany. stefanie.weber@uk.essen.de
Am J Hum Genet ; 89(5): 668-74, 2011 Nov 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22077972
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Abdome em Ameixa Seca / Bexiga Urinária / Receptor Muscarínico M3 / Erros Inatos do Metabolismo Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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