Novel chromosomal translocation (17;22)(q12;q12) in a case of myelodisplastic syndrome characterized with signs of hemolytic anemia at presentation.
Gene
; 493(1): 161-4, 2012 Feb 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22138479
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Síndromes Mielodisplásicas
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Cromossomos Humanos Par 22
/
Anemia Hemolítica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Gene
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article