TMEM237 is mutated in individuals with a Joubert syndrome related disorder and expands the role of the TMEM family at the ciliary transition zone.
Am J Hum Genet
; 89(6): 713-30, 2011 Dec 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22152675
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças Cerebelares
/
Anormalidades do Olho
/
Cílios
/
Doenças Renais Císticas
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá