Gilbert syndrome redefined: a complex genetic haplotype influences the regulation of glucuronidation.

Ehmer, Ursula; Kalthoff, Sandra; Fakundiny, Bastian; Pabst, Brigitte; Freiberg, Nicole; Naumann, Ronald; Manns, Michael P; Strassburg, Christian P

Ehmer, Ursula; Kalthoff, Sandra; Fakundiny, Bastian; Pabst, Brigitte; Freiberg, Nicole; Naumann, Ronald; Manns, Michael P; Strassburg, Christian P.

Afiliação

Ehmer U; Department of Gastroenterology, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Hepatology ; 55(6): 1912-21, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22213127

Assuntos

Doença de Gilbert/genética; Glucuronídeos/metabolismo; Glucuronosiltransferase/genética; Haplótipos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Animais; Doadores de Sangue; Doença de Gilbert/metabolismo; Humanos; Lipopolissacarídeos/farmacologia; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Transgênicos; Proteína 2 Associada à Farmacorresistência Múltipla; Dibenzodioxinas Policloradas/farmacologia; Ativação Transcricional/efeitos dos fármacos

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Glucuronosiltransferase / Glucuronídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Doença de Gilbert Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hepatology Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google