Mutations in the PDYN gene (SCA23) are not a frequent cause of dominant ataxia in Central Europe. | Clin Genet;80(5): 503-4, 2011 Nov. | MEDLINE

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Mutations in the PDYN gene (SCA23) are not a frequent cause of dominant ataxia in Central Europe.

Schicks, J; Synofzik, M; Beetz, C; Schiele, F; Schöls, L.

Clin Genet ; 80(5): 503-4, 2011 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22243190

Assuntos

Encefalinas/genética; Precursores de Proteínas/genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Europa (Continente); Humanos; Mutação

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Precursores de Proteínas / Encefalinas / Degenerações Espinocerebelares Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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