Mutations in the PDYN gene (SCA23) are not a frequent cause of dominant ataxia in Central Europe.
Clin Genet
; 80(5): 503-4, 2011 Nov.
Article
em En
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| ID: mdl-22243190
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Precursores de Proteínas
/
Encefalinas
/
Degenerações Espinocerebelares
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article