Genetic overlap in Kallmann syndrome, combined pituitary hormone deficiency, and septo-optic dysplasia.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(4): E694-9, 2012 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22319038
Texto completo:
1
Bases de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Kallmann
/
Receptores de Peptídeos
/
Displasia Septo-Óptica
/
Receptores Acoplados a Proteínas G
/
Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos
/
Fator 8 de Crescimento de Fibroblasto
/
Hipopituitarismo
/
Mutação
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do norte
/
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Finlândia