Magnetic resonance imaging in E200K and V210I mutations of the prion protein gene.

Breithaupt, Maren; Romero, Carlos; Kallenberg, Kai; Begue, Christian; Sanchez-Juan, Pascual; Eigenbrod, Sabina; Kretzschmar, Hans; Schelzke, Gabi; Meichtry, Eduardo; Taratuto, Analia; Zerr, Inga

Breithaupt, Maren; Romero, Carlos; Kallenberg, Kai; Begue, Christian; Sanchez-Juan, Pascual; Eigenbrod, Sabina; Kretzschmar, Hans; Schelzke, Gabi; Meichtry, Eduardo; Taratuto, Analia; Zerr, Inga.

Afiliação

Breithaupt M; Department of Neurology, National TSE Reference Center, Georg-August University Goettingen, Goettingen, Germany.

Alzheimer Dis Assoc Disord ; 27(1): 87-90, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22407223

Assuntos

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/diagnóstico; Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Príons; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Feminino; Humanos; Interpretação de Imagem Assistida por Computador; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Príons/genética; Sensibilidade e Especificidade

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Imageamento por Ressonância Magnética / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Alzheimer Dis Assoc Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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