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SEMA3A deletion in a family with Kallmann syndrome validates the role of semaphorin 3A in human puberty and olfactory system development.
Young, Jacques; Metay, Corinne; Bouligand, Jerome; Tou, Bassim; Francou, Bruno; Maione, Luigi; Tosca, Lucie; Sarfati, Julie; Brioude, Frédéric; Esteva, Blandine; Briand-Suleau, Audrey; Brisset, Sophie; Goossens, Michel; Tachdjian, Gerard; Guiochon-Mantel, Anne.
Afiliação
  • Young J; UMR-S693, Univ Paris-Sud, Le Kremlin Bicêtre, F-94276, France. jacques.young@bct.aphp.fr
Hum Reprod ; 27(5): 1460-5, 2012 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22416012
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Deleção de Genes / Semaforina-3A Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Reprod Assunto da revista: MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Deleção de Genes / Semaforina-3A Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Reprod Assunto da revista: MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França