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Selective C-acylation of 2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine: application to the synthesis of imidazopyridine-fused [1,3]diazepinones.
Masurier, Nicolas; Aruta, Roberta; Gaumet, Vincent; Denoyelle, Séverine; Moreau, Emmanuel; Lisowski, Vincent; Martinez, Jean; Maillard, Ludovic T.
Afiliação
  • Masurier N; Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR 5247, CNRS, Universités Montpellier I et II, UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, 15 Avenue Charles Flahault, 34093 Montpellier Cedex 5, France. nicolas.masurier@univ-montp1.fr
J Org Chem ; 77(7): 3679-85, 2012 Apr 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22423645
ABSTRACT
A series of 20 optically pure 3,4-dihydro-5H-pyrido[1',2'1,2]imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-5-ones which form a new family of azaheterocycle-fused [1,3]diazepines were synthesized in four steps with 17-66% overall yields. The key step consists of a selective C-acylation reaction of easily accessible 2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine at C-3.
Assuntos

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Benzodiazepinas / Compostos Heterocíclicos / Imidazóis Idioma: En Revista: J Org Chem Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Benzodiazepinas / Compostos Heterocíclicos / Imidazóis Idioma: En Revista: J Org Chem Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França