Association between single-nucleotide polymorphisms on chromosome 1p22 and 20q12 and nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate: new data in Han Chinese and meta-analysis.

Huang, Enmin; Cheng, Hongqiu; Xu, Mingyan; Shu, Shenyou; Tang, Shijie

Huang, Enmin; Cheng, Hongqiu; Xu, Mingyan; Shu, Shenyou; Tang, Shijie.

Afiliação

Huang E; Cleft Lip and Palate Treatment Center, Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, People's Republic of China.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 94(6): 469-76, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22522387

Assuntos

Povo Asiático; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 20/genética; Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adolescente; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; China; Fenda Labial/etnologia; Fissura Palatina/etnologia; Família; Feminino; Frequência do Gene; Loci Gênicos; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Lactente; Masculino; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 20 / Fenda Labial / Fissura Palatina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Povo Asiático Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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