Complex 9p rearrangement in an XY patient with ambiguous genitalia and features of both 9p duplication and deletion.

Neira, Vivian Alejandra; Córdova-Fletes, Carlos; Grondin, Yohann; Ramirez-Velazco, Azubel; Figuera, Luis E; Ortíz-López, Rocío; Barbaro, Michela

Neira, Vivian Alejandra; Córdova-Fletes, Carlos; Grondin, Yohann; Ramirez-Velazco, Azubel; Figuera, Luis E; Ortíz-López, Rocío; Barbaro, Michela.

Afiliação

Neira VA; División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS, Guadalajara, México.

Am J Med Genet A ; 158A(6): 1498-502, 2012 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22581498

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Bandeamento Cromossômico; Transtornos do Desenvolvimento Sexual/diagnóstico; Fácies; Humanos; Lactente; Masculino; Análise em Microsséries; Fenótipo; Trissomia

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos do Desenvolvimento Sexual / Cromossomos Humanos Par 9 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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