Mutations in C4orf26, encoding a peptide with in vitro hydroxyapatite crystal nucleation and growth activity, cause amelogenesis imperfecta.

Parry, David A; Brookes, Steven J; Logan, Clare V; Poulter, James A; El-Sayed, Walid; Al-Bahlani, Suhaila; Al Harasi, Sharifa; Sayed, Jihad; Raïf, El Mostafa; Shore, Roger C; Dashash, Mayssoon; Barron, Martin; Morgan, Joanne E; Carr, Ian M; Taylor, Graham R; Johnson, Colin A; Aldred, Michael J; Dixon, Michael J; Wright, J Tim; Kirkham, Jennifer; Inglehearn, Chris F; Mighell, Alan J

Parry, David A; Brookes, Steven J; Logan, Clare V; Poulter, James A; El-Sayed, Walid; Al-Bahlani, Suhaila; Al Harasi, Sharifa; Sayed, Jihad; Raïf, El Mostafa; Shore, Roger C; Dashash, Mayssoon; Barron, Martin; Morgan, Joanne E; Carr, Ian M; Taylor, Graham R; Johnson, Colin A; Aldred, Michael J; Dixon, Michael J; Wright, J Tim; Kirkham, Jennifer; Inglehearn, Chris F; Mighell, Alan J.

Afiliação

Parry DA; Leeds Institute of Molecular Medicine, St. James's University Hospital, University of Leeds, LS9 7TF Leeds, UK.

Am J Hum Genet ; 91(3): 565-71, 2012 Sep 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22901946

Assuntos

Amelogênese Imperfeita/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Amelogênese/genética; Esmalte Dentário/metabolismo; Durapatita/metabolismo; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem

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Texto completo: 1 Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Amelogênese Imperfeita / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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